Administratīvā rajona tiesa šodien plkst.12 paredzējusi izskatīt četrus gadus vecā ar dzīvībai bīstamo Gošē slimību sirgstošā Gustava vecāku strīdu ar valsti, kurā lūgts uzdot Veselības obligātās apdrošināšanas valsts aģentūrai (VOAVA) pilnā apmērā kompensēt pacienta attīstībai un dzīvībai nepieciešamā medikamenta iegādi.
Prasības iesniedzēju pārstāve Lāsma Trofimova aģentūru LETA informēja, ka Gustavam ir ļoti reta, smaga, ģenētiski iedzimta slimība un bez zāļu lietošanas nav iespējama viņa dzīvības saglabāšana.
Aizdomas par Gustava veselības stāvokli radās pagājušā gada sākumā, bet 2007.gada vidū tika noteikta diagnoze – Gošē slimība. Gustavs ir vienīgais bērns Latvijā, kuram šāda slimība atklāta.
Gošē ir ģenētiska slimība, kuras gaitā nesašķeltie vielmaiņas blakusprodukti uzkrājas aknās, liesā, vēlāk arī sarkanajās kaulu smadzenēs un kaulos. Neārstētiem pacientiem var būt liesas plīsums, asiņošana, pastiprināts infekciju risks un viegli lūstoši kauli. Slimība ir progresējoša un neārstēta izraisa pacientu agrīnu nāvi.
Visā pasaulē ir aptuveni 4000 apzināto Gošē slimnieku, tā tiek konstatēta vidēji vienam no 50 000 bērnu.
Ārstu konsilijs ir atzinis, ka Gustavam nepieciešamās zāles nav iespējams aizstāt ar līdzvērtīgas efektivitātes terapiju, jo tām nav analoga.
Zāles, kuras ārstu konsilijs ir nozīmējis zēnam un kuru apmaksu valsts iestādes faktiski ir atteikušas, ir neaizstājamas un neatliekami nepieciešamas bērna pilnvērtīgas attīstības nodrošināšanai un dzīvības saglabāšanai, informēja Trofimova.
Valsts piekritusi kompensēt aptuveni 12% no zāļu iegādei nepieciešamās summas. No VSIA “Bērnu klīniskā universitātes slimnīca” Medicīniskās ģenētikas klīnikas ārstu konsilija lēmuma secināms, ka zāļu nelietošana apdraud dzīvību.
Vecākiem nepieciešamo naudas summu – aptuveni 80 000 latu gadā – saviem spēkiem nav iespējams savākt, līdz ar to vecāki nolēmuši tiesāties, lai aizstāvētu ikvienam Satversmē garantētās tiesības uz dzīvību.
Kā aģentūrai LETA iepriekš sacīja VOAVA pārstāvis Toms Noviks, zāles, kas zēnam ir nepieciešamas, nav iekļautas kompensējamo zāļu sarakstā, tāpēc atbilstoši likumdošanai VOAVA esot tiesīga šim pacietam piešķirt vien 10 000 latu.
Pēc VOAVA sniegtajām ziņām, viens iepakojums zēna ārstēšanai nepieciešamā medikamenta aptiekās maksā 682 latus. Tas nozīmējot, ka zēna vecākiem papildus par medikamenta iepakojumu katru reizi ir jāmaksā 599 lati.
