Jaunākie dati par saslimstību ar vēzi liecina, ka Latvijā apmēram 20% no visiem ļaundabīgajiem audzējiem varētu būt pārmantoti.
Jaunākie dati par saslimstību ar vēzi liecina, ka Latvijā apmēram 20% no visiem ļaundabīgajiem audzējiem varētu būt pārmantoti.
Saskaņā ar Latvijas vēža slimnieku reģistra datiem, 2000. gadā Latvijā ļaundabīgo audzēju I vai II stadijā atklāja tikai 39,7% gadījumu, pārējos gadījumos ļaundabīgo audzēju konstatēja jau III vai IV stadijā. Agrīni atklāta vēža gadījumos pacientiem būtiski palielinās efektīvas ārstēšanās iespējas, taču arī 2002. gadā tikai 40,3% pacientu ļaundabīgie audzēji atklāti I un II stadijā. Latvijā 2002. gada beigās uzskaitē bija 50 395 onkoloģiskie pacienti, bet kopējais pirmo reizi diagnosticēto vēža slimnieku skaits pagājušajā gadā bija 8977 cilvēki.
Lai izvērtētu Latvijas iedzīvotāju iespējamo saslimšanas risku ar pārmantotiem ļaundabīgiem audzējiem, 2002. gada vidū nodibinātas divas medicīniskas institūcijas — Rīgas Stradiņa universitātes (RSU) Pārmantotā vēža institūts un P. Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas (KUS) Pārmantotā vēža konsultatīvais kabinets. Institūciju speciālisti atklājuši 80 Latvijas iedzīvotāju ģimeņu, kuru locekļiem ir iespējams pārmantots krūts—olnīcu vēzis, un 25 ģimenes ar aizdomām par iedzimtu resnās un taisnās zarnas vēzi. Taču mediķi uzskata, ka reālais iedzimtā vēža pacientu skaits Latvijā ir daudz lielāks.
Pārmantota krūts—olnīcu vēža gadījumā, kā arī pārmantota resnās un taisnās zarnas vēža gadījumā ir iespējama audzēju ierosinošo gēnu defektu ģenētiska izmeklēšana. Medicīniski pamatotu indikāciju gadījumā ģenētiskie izmeklējumi ir bez maksas. Taču arī tad, ja pacients pats vēlas noskaidrot, vai viņam nedraud pārmantotu audzēju risks, ir iespējams gan saņemt konsultāciju, gan veikt ģenētiskos izmeklējumus. Konsultācija bez ģimenes ārsta nosūtījuma tad maksā Ls 10, savukārt ģenētiskā analīze, piemēram, pārmantota krūts—olnīcu vēža gadījumā — apmēram Ls 60. Salīdzinājumam: Amerikas Savienotajās Valstīs līdzīga analīze maksā apmēram USD 1000.
Kopumā gēnu izmaiņu gadījumā risks dzīves laikā saslimt ar ļaundabīgu audzēju ir 50—90%. Pārmantoto audzēju gadījumā slimība biežāk attīstās gados jauniem cilvēkiem, raksturīga vairāku audzēju attīstība vienlaikus vai ar laika intervālu. Varbūtība, ka bērni pārmantos slimību no saviem vecākiem, ir 50%.
Pārmantotā vēža konsultatīvais kabinets ir P. Stradiņa slimnīcas 24. korpusā, kontakttālrunis 7069974.
***
Pārmantotā vēža speciālista palīdzība obligāti būtu jāmeklē gadījumos, ja:
* ģimenē vismaz divi asinsradinieki slimojuši ar krūts, olnīcu vai resnās (arī taisnās) zarnas, priekšdziedzera vēzi,
* ģimenē krūts vēzis diagnosticēts pirms 40 gadu vecuma, konstatēts krūts vēzis vīriešiem, vienai personai diagnosticēts gan krūts, gan olnīcu vēzis,
* ģimenē vismaz trīs pirmās pakāpes asinsradinieki (piemēram, dēls, tēvs, tēvamāsa) ir slimojuši ar jebkāda veida ļaundabīgu audzēju.
