Veselības nozares finansējuma samazinājums 2011.gadā neietekmēs medikamentu pieejamību bērniem, kuri slimo ar retajām slimībām, un arī turpmāk viņi saņems pilnā apjomā valsts apmaksātus medikamentus, informē Veselības ministrija.
Ministrija atgādina, ka finansējums medikamentu apmaksai bērniem ar retajām slimībām jau kopš 2009.gada ir izdalīts atsevišķā veselības budžeta programmā. 2010.gadā tam bija piešķirti vairāk kā 700 tūkstoši latu, no kuriem izlietoti ir aptuveni 50%. Tādēļ, plānojot nākamā gada budžetu, šajā programmā paredzēts finansējums 2010.gada faktiskajā apjomā, taču nepieciešamības gadījumā mazo pacientu vajadzībām tiks pārdalīti papildus līdzekļi.
Nepieciešamo zāļu iegādi nodrošina Bērnu klīniskā universitātes slimnīca.
Jau ziņots, ka, neraugoties uz Satversmes tiesas (ST) un Augstākās tiesas (AT) spriedumu, kas valstij ļauj nekompensēt medikamentus pilnā apjomā ar retām un smagām slimībām sirgstošiem bērniem, VM nolēma tomēr arī turpmāk segt zāļu izmaksas pilnā apjomā.
AT, balstoties uz ST spriedumu, atzina, ka valstij nav pilnā apjomā jākompensē medikamenti ar reto Gošē slimību sirgstošajam Gustavam. Zāles, kas zēnam ir nepieciešamas, nav iekļautas kompensējamo zāļu sarakstā, tāpēc atbilstoši likumdošanai šim pacientam valsts varēja piešķirt vien 10 000 latu, lai gan zēna zāles izmaksā aptuveni 81 tūkstoti latu gadā.
Tomēr VM jau pērn vasarā nolēma, ka zāles šiem smagi slimajiem pacientiem tomēr kompensēs pilnā apjomā. Šogad šim mērķim plānots tērēt 140 000 latu.
