Svētdien Aizkraukles rajona slimnīcā nogādāta kāda 73 gadus veca neretiete, kurai veselību pasliktināja Baltkrievijā ražotā medikamenta “Askofēns P” lietošana.
Svētdien Aizkraukles rajona slimnīcā nogādāta kāda 73 gadus veca neretiete, kurai veselību pasliktināja Baltkrievijā ražotā medikamenta “Askofēns P” lietošana. Pārbaudēs atklāta neatbilstība kvalitātes standartam, tāpēc lietot šo medikamentu Latvijā aizliegts.
Kuldīgā, Talsos, Bauskā, Gulbenē un Aizkrauklē konstatēts vairāk nekā desmit saslimšanas gadījumu. Slimnieces ir galvenokārt par 60 gadiem vecākas sievietes. Lietotās zāles ražotas Baltkrievijas uzņēmumā “Belmedpreparati”.
Gadā 10 miljonu tablešu
Aizkraukles rajona slimnīcas anestezioloģe reanimatoloģe Ilona Maruse stāsta:
— Svētdien slimnīcā ievietoja kādu 73 gadus vecu kundzi no Neretas, kura bija lietojusi askofēnu. Daudzviet cilvēki slimnīcā ievietoti bezsamaņā. Neretiete tādā gan nebija, taču viņai bija manāmi apziņas traucējumi, ko izraisīja cukura līmeņa pazemināšanās asinīs. Tā kā saslimšana izraisīja blakus slimības, pirmdien neretieti nogādāja Valsts toksikoloģijas centra reanimācijas nodaļā Rīgā.
Statistikas dati liecina, ka Latvijā gadā izlieto aptuveni desmit miljonu askofēna tablešu, taču agrāk mediķi pacientiem nav novērojuši veselības pasliktināšanos saistībā ar askofēna lietošanu.
Izplatoties informācijai par saslimšanas gadījumiem, Valsts zāļu aģentūras laboratorijās sāka pārbaudīt Baltkrievijā ražoto askofēnu — gan aptiekās esošo, gan saslimušo mājās izņemto.
Veselības ministrijas preses sekretāre Zaiga Barvida otrdienas rītā “Staburagam” stāstīja: “Pirmās analīzes liecināja, ka medikamenta sastāvs atbilda apstiprinātajām kvalitātes normām. No zāļu ražotājiem Baltkrievijā saņēmām vēstuli, ka askofēna izgatavošanā pēdējā laikā nav mainītas ne ražošanas tehnoloģijas, ne arī izejvielu piegādātāji vai izejvielas. Ražotāji vēstulē garantē medikamenta kvalitāti.”
Nekādā gadījumā nelietot!
Taču jau trešdienas rītā redakcijā saņēmām Veselības ministrijas brīdinājumu nekādā gadījumā nelietot Baltkrievijā ražoto medikamentu “Askofēns P”, jo tabletes tomēr neatbilst kvalitātes normām. Barvidas kundze informēja, ka nekvalitatīvas izrādījās tieši no saslimušajiem cilvēkiem paņemtās zāles un medikamentā atklātais piemaisījums var radīt nopietnu kaitējumu cilvēka veselībai.
Neatbilstība konstatēta “Askofēns P” sērijā ar numuru 010104 (tas redzams tablešu iepakojuma otrajā pusē). Lai gan piemaisījums atklāts tikai daļā vienas sērijas medikamentu, no apgrozības izņems visas šīs sērijas tabletes.
Latvijas zāles derīgas
Zvanot lielākajai daļai Aizkraukles aptieku, secinājām, ka Baltkrievijā ražotais “Askofēns P” bijis visās no tām. Farmaceiti stāsta, ka Baltkrievijā ražotais askofēns ir lēts, viens iepakojums maksā 10—13 santīmu. Tas ir arī efektīvs, tāpēc cilvēki to ļoti pērk. Piemēram, Latvijā ražotais askofēns ir vismaz divas reizes dārgāks.
Pēc pirmajiem saslimšanas gadījumiem Valsts zāļu aģentūra piezvanījusi Latvijas aptiekām, lūdzot nepārdot šo medikamentu. Daudzās zāļu tirgotavās drošības dēļ no tirdzniecības izņemts viss askofēns — gan Baltkrievijā, gan Latvijā ražotais. Tomēr ir aptiekas, kur Latvijas zāles var nopirkt joprojām, jo uz tām tirdzniecības aizliegums neattiecas.
Trešdienas rītā aptiekāri bija neizpratnē arī par to, ko darīt ar pagājušajā gadā iepirkto askofēnu, kurš ražots tajā pašā Baltkrievijas “Belmedpreparati”, tikai reģistrēts ar citu sērijas numuru. Veselības ministrijas preses sekretāre Zaiga Barvida informē, ka aizliegums attiecas tikai uz sērijas 010104 zālēm.
***
Fakts.
No šodienas iedzīvotājiem, kuri iegādājušies “Askofēnu P” (“Belmedpreparati”) ar sērijas numuru 010104, tas jānes atpakaļ uz aptiekām. Izmest atkritumos to nevajadzētu, lai zāles atkal nejauši nenonāktu pie cilvēkiem. Savāktos medikamentus vēlāk iznīcinās. Aptiekās kompensāciju par iegādāto medikamentu neizmaksās.
Pēc Veselības ministrijas Farmācijas departamenta datiem, Latvijā šī gada janvārī un februārī izplatīti aptuveni septiņi tūkstoši “Askofēna P” iepakojumu ar nosaukto sērijas numuru.
