Lai veicinātu nepieciešamās izmaiņas likumdošanā par valsts kompensācijas apjoma palielināšanu C hepatīta ārstēšanai no 75% līdz 100%, “Hepatīta biedrība” sāk tikšanos ciklu ar atbildīgajām institūcijām.
Pirmdien, 17.decembrī, biedrība tiekas ar veselības ministri Ingrīdu Circeni (V) un Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas deputātiem, aģentūru LETA informēja biedrības pārstāve Ieva Galuza.
Tikšanās laikā biedrības pārstāvji ar atbildīgo institūciju pārstāvjiem runās par C hepatīta izplatības pieaugumu pēdējo gadu laikā un sekām, kādas tas atstājis, iezīmēs problemātiku, kas skar C hepatīta slimniekus un viņu tuviniekus kontekstā ar ārstēšanās izmaksām, kā arī runās par iespējamiem risinājumiem situācijas uzlabošanai.
“Vairāk nekā 10 000 Latvijas iedzīvotāji ar saviem parakstiem ir apliecinājuši atbalstu mūsu nostājai, ka C hepatīta ārstēšanai ir jābūt pieejamai ikvienam, kuram tā ir nepieciešama. Tuvākajā laikā šos parakstus iesniegsim arī atbildīgajām institūcijām, uzsākot oficiālu mūsu ierosinājumu izskatīšanas procesu. Pašlaik organizējam tikšanās gan ar deputātiem, gan ar atbildīgo institūciju pārstāvjiem, lai informētu viņus par situācijas nopietnību un mudinātu uz rīcību,” norāda Hepatīta biedrības vadītāja Olita Mengote.
Šā gada maijā Hepatīta biedrība sāka kampaņu “Šis nav stāsts par politiku… šis ir stāsts par dzīvību” ar mērķi panākt, ka ikvienam C hepatīta slimniekam ir iespēja izārstēties no bīstamās infekcijas slimības. Ar mērķi palielināt valsts atbalstu C hepatīta ārstēšanai biedrība savākusi vairāk nekā 12 000 Latvijas iedzīvotāju parakstu, kurus kopā ar likumdošanas iniciatīvu iesniegs Centrālajā vēlēšanu komisijā.
Hepatīta biedrība parakstu vākšanu sāka maijā, izmantojot sabiedrības iniciatīvas platformu “Manabalss.lv”. Dažus mēnešus vēlāk biedrība paralēli sāka parakstu vākšanu tradicionālā veidā, dažādās sabiedriskās vietās visā Latvijā aicinot cilvēkus parakstīties īpaši izveidotās parakstu vākšanas lapās.
“Šis tiešām ir stāsts par dzīvību, par daudzām dzīvībām, jo arvien vairāk ar C hepatītu saslimst jauni, darbspējīgi cilvēki. Arvien vairāk cilvēku pamet savas ģimenes, lai dotos uz citām valstīm ārstēties, kur no valsts puses 100% apmērā tiek apmaksāti medikamenti. Tajā pašā laikā ir ļoti daudzi, kuri bezcerībā ir samierinājušies ar situāciju un neārstējas, jo vienkārši nespēj to atļauties,” sākot kampaņu, situāciju skaidroja Hepatīta biedrības vadītāja Mengote, bilstot, ka pašreiz C hepatīta pacienta līdzmaksājums par zālēm sasniedz vidēji 140 latus mēnesī, bet atsevišķos gadījumos tas pārsniedz pat 1000 latus mēnesī. Ārstēšanās terapijas ilgums parasti ir 24 līdz 48 nedēļas.
Hronisks C vīrushepatīts ir nopietna vīrusa infekcijas izraisīta slimība, kas beigu stadijā izraisa aknu cirozi un vēlāk aknu vēzi, kas ir biežākais nāves iemesls aknu slimību gadījumā. Arvien straujāk pieaug to cilvēku skaits, kuri inficējas ar C hepatītu – uz 53 Latvijas iedzīvotājiem ir viens inficētais. Aptuveni puse no viņiem ir spiesti atteikties no iespējas ārstēties, jo nevar to atļauties, valstij kompensējot ārstēšanu 75% apmērā. Katrs neārstētais pacients ir risks pārējai sabiedrības daļai un draud ar šīs slimības turpmāku izplatību, tādēļ kampaņas mērķis ir pievērst Latvijas iedzīvotāju uzmanību tam, cik nopietna ir šī problēma.
Kampaņas laikā Nacionālā veselības dienesta pārstāvji atzina: lai 2013.gadā pacientiem ar hronisku C vīrushepatītu veiktu kompensācijas apmēra palielināšanu no 75% uz 100%, ņemot vērā vidējo pacientu skaitu gadā un kompensējamo zāļu sarakstā jau iekļautos medikamentus, nepieciešamais papildu finansējums ir aptuveni 940 000 latu gadā.
Hepatīta biedrība ir sabiedriska bezpeļņas organizācija, kas izveidota 2003.gadā, lai apvienotu C vīrushepatīta inficētas personas, viņu radiniekus, ārstniecības personālu un citus cilvēkus kopīgā darbībā, lai risinātu ar slimību saistītos jautājumus medicīnas, sociālajā, ekonomiskajā, izglītības un citās jomās.
